作者:何金山
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作者:何金山
对于未联用质子泵抑制剂的接受阿司匹林基础的抗血小板治疗患者,长期治疗大出血及致残致死出血风险高。应鼓励质子泵抑制剂与阿司匹林在抗血小板治疗中的联用,特别是75岁以上的老年人
许多接受溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者首先接受的是抗血小板治疗(APT),这也可能会增加症状性脑内出血的风险。近期,一项发表在杂志Stroke上的研究,在预先指定的亚组分析中,评估了国际多中心ENCHANTED研究(增强控制高血压和溶栓中风的研究)的参与者根据先前的APT使用的不同剂量,比较了静脉内予以阿替普酶的效果。此项研究共入组3285例阿替普酶治疗的患者(平均年龄为66.6岁; 38%为女性
6月8日,在线发表于《ATVB》杂志的一项台湾研究显示,研究人员已经设计出了基于蛇毒的更安全的抗血小板药物。
背景、目的:抗血小板药物能减少心血管不良事件,但会增加胃肠道出血风险。指南建议服用抗血小板药物合并严重胃肠道出血的病人输注血小板。我们拟探究上述病人输注血小板后,再出血风险是否降低及心血管事件是否增加。 方法:我们进行了一项回顾性队列研究,纳入2008年至2013年收治于耶鲁-纽黑文医院的胃肠道出血病人,病人均服用抗血小板药物、且血小板计数高于100*109/L。观察组(输注血小板,n=20
通过检测受试者血浆中细胞因子水平,研究人员发现阿司匹林治疗能显著增强受试者血浆中促炎性细胞因子的浓度,但不影响受试者血浆中抗炎细胞因子水平。加入一种P2Y12受体拮抗剂与阿司匹林联合使用不影响任何的循环细胞因子,除了替卡格雷减弱阿司匹林诱导的TNFα水平增加。全身性炎症反应增加血浆中腺苷水平,并且组间无明显差异,尽管P2Y12抑制会损伤血小板活性,但与细胞因子反应并无相关性。
近期,Circulation杂志刊登了复旦大学丁忠仁、胡亮等的研究成果,他们发现,糖尿病患者体内血小板P2Y12受体呈高表达、异常激活的现象。糖尿病患者的血小板P2Y12受体水平是一般健康人的4倍。
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