NEJM:注射cabotegravir方案用于HIV高危人群暴露前预防

2021-08-12 MedSci原创 MedSci原创

在HIV感染高风险人群中,长效注射cabotegravir暴露前预防方案的疗效优于每日口服替诺福韦-恩曲他滨方案,但长效整合酶抑制剂耐药性问题值得关注

尽管HIV预防已获得了显著进步,但全球每日HIV新感染人数仍在5000例以上,目前最主流的暴露前预防(PrEP)手段为口服富马酸替诺福韦-恩曲他滨(TDF-FTC),其效果与剂量和依从性显著相关。长效注射cabotegravir(CAB-LA)是一种整合酶抑制剂,通过臀肌肌肉注射,具有良好的抗HIV活性。近日研究人员考察了CAB-LA作为一种长效HIV暴露前预防手段的前景。

本次研究为一项随机、双盲、非劣效性试验,参与人群为男男同性恋以及变性女人群,参与者每8周肌肉注射一次600 mg的Cabotegravir或每日口服TDF-FTC,随访153周。研究的主要终点是偶发性HIV感染。

4566名参与者,其中570名(12.5%)为变性女性,平均年龄26岁,在第一次预先计划的中期终点分析时,研究因CAB-LA组疗效显著而提前停止。在1698名来自美国的参与者(845名黑人,49.8%)中, 52名参与者发生HIV感染事件,其中cabotegravir组13例(发病率为0.41/100参与者随访年),TDF-FTC组39例(发病率为1.22/100参与者随访年,危险比为0.34),其他亚组的结论与美国亚组一致。Cabotegravir组81.4%的参与者出现注射部位反应。在CAB-LA组HIV感染人群中,存在整合酶抑制剂耐药性和HIV感染检测延迟现象。未发现任何安全问题。

组间HIV感染风险差异

研究认为,在HIV感染高风险人群中,长效注射cabotegravir暴露前预防方案的疗效优于每日口服替诺福韦-恩曲他滨方案,但长效整合酶抑制剂耐药性问题值得关注

原始出处:

Raphael J. Landovitz et al. Cabotegravir for HIV Prevention in Cisgender Men and Transgender Women. N Engl J Med,August 12,2021.



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (5)
#插入话题
  1. 2021-08-14 闆锋旦
  2. 2021-08-13 ms8000000682821176

    谢谢

    0

  3. 2021-08-12 旺医

    顶刊就是顶刊,谢谢梅斯带来这么高水平的研究报道,我们科里同事经常看梅斯,分享梅斯上的信息

    0

相关资讯

Hypertension:感染HIV的高血压患者降压药类别与心血管结局的关系

研究人员观察到HIV感染且伴有高血压的患者CVD的发生率很高,β受体阻滞剂用于初始高血压治疗的使用率很高,即使在没有适应症的患者中也是如此。

联合国报告称人类可以终结艾滋病,20年间已避免了1620 万人死亡

全球范围内接受治疗的人数自 2010 年以来增加了两倍多。 2020 年,3760 万艾滋病毒感染者中有 2740 万人接受治疗,而 2010 年仅为 780 万。 据估计,自 2001 年以来,优质

JGH:中国HIV感染者代谢相关性脂肪肝的患病率及危险因素分析

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),而不是丙型肝炎或乙型肝炎是目前HIV感染者(PLWH)中最常见的肝脏疾病。

Nature Commun:硬核预防HIV,艾滋病还会是“不治之症”吗?

1981年6月5日,美国疾病预防控制中心登载了5例艾滋病病人的病例报告,这是艾滋病在世界上的首次正式记载。人类致力于攻克艾滋病已有40年历史,期间曾有两例艾滋病治愈案例为大家所熟知,这一切似乎都预示着

DCR: CD4/CD8比率可以作为感染 HIV患者中高度肛门发育不良和肛门癌高风险的依据

在美国,退伍军人中的HIV感染率是所有人群中比例最高的。因此,在美国,医生建议所有感染 HIV 的退伍军人筛查肛门发育不良以及肛门癌症的发生情况。

NEJM:多替拉韦或达芦那韦联合齐多夫定或替诺福韦治疗HIV感染的比较的析因研究(NADIA研究)

世界卫生组织推荐将多替拉韦联合两种核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的二线治疗。该治疗方案对于以下情况的疗效证据有限:因耐药而预计NRTI缺乏抗病毒活性时,以及推