BMC Med Genet:FOXO3中的一个内含子单核苷酸多态性与哮喘和过敏性鼻炎相关

2017-12-02 AlexYang MedSci原创

哮喘和过敏性鼻炎均是呼吸系统疾病,并且造成了显著的全球负担。FOXO3基因参与了许多呼吸系统疾病的发病病因。最近,有研究人员评估了rs13217795,一个内含子FOXO3单核苷酸多态性与哮喘和过敏性鼻炎之间的关系。研究人员设计的研究为案例-案例-对照遗传相关性研究,并且利用PCR-RFLP方法进行了基因分型。最终研究群体包括了94名对照,124名哮喘患者和110名过敏性鼻炎患者。疾病外显率的一般

哮喘和过敏性鼻炎均是呼吸系统疾病,并且造成了显著的全球负担。FOXO3基因参与了许多呼吸系统疾病的发病病因。最近,有研究人员评估了rs13217795,一个内含子FOXO3单核苷酸多态性与哮喘和过敏性鼻炎之间的关系。

研究人员设计的研究为案例-案例-对照遗传相关性研究,并且利用PCR-RFLP方法进行了基因分型。最终研究群体包括了94名对照,124名哮喘患者和110名过敏性鼻炎患者。疾病外显率的一般和隐性模型在案例-对照比较中均表现为统计学显著。在一般的模型下,哮喘表型的风险比在杂合型和衍生等位基因分别高出祖先等位基因1.46(0.64到3.34)和3.42(1.37到8.57)倍。疾病外显率的显性模型并没有统计显著性。在所有研究小组中的次要等位基因为祖先等位基因,并且在对照中的频率为0.49。对照中的哈迪-温伯格平衡并没有出现偏差。基于等位基因的案例-对照相关性均由统计学显著性。

最后,研究人员指出,他们首次展现了rs13217795与过敏性鼻炎之间的相关性,并且首次鉴定了rs13217795与哮喘之间的关系。在未来的哮喘和过敏性鼻炎遗传相关性标记选择中应该包括与rs13217795连锁不平衡的功能多态性。

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