TAZVERIK(Tazemetostat)已获批准用于治疗上皮样肉瘤

2020-01-25 Allan MedSci原创

TAZVERIK被批准用于治疗转移性或局部晚期成人和儿童上皮样肉瘤患者,这些患者不具备完全切除的条件。Onco360总裁兼首席执行官Paul Jardina表示:“将TAZVERIK批准为不可切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者的一线治疗选择,对抵抗这种毁灭性疾病具有重要意义”。

上皮样肉瘤是一种罕见的、生长缓慢的软组织肉瘤型,主要发生在年轻人中。根据《国家综合癌症网络指南》(美国),每年约有13,000名患者被诊断患有软组织肉瘤,相应的死亡人数为5,100。据信上皮样肉瘤占所有软组织肉瘤的1%。上皮样肉瘤患者的五年总生存率取决于肿瘤分期,范围为25-60%。研究发现,超过90%的上皮样肉瘤患者具有基因突变,即INI-1功能丧失,使其可以接受新型EZH2抑制剂TAZVERIK的治疗。

TAZVERIK被批准用于治疗转移性或局部晚期成人和儿童上皮样肉瘤患者,这些患者不具备完全切除的条件。Onco360总裁兼首席执行官Paul Jardina表示:TAZVERIK批准为不可切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者的一线治疗选择,对抵抗这种毁灭性疾病具有重要意义


原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1695975

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (6)
#插入话题

相关资讯

Lancet oncol:Tazemetostat,EZH2抑制剂,用于B细胞非霍奇金淋巴瘤和晚期固体肿瘤治疗效率良好,且安全性良好

EZH2的增强子激活突变或开关/蔗糖非发酵性(SWI/SNF)复合物(如INI1或SMARCA4亚基突变或丢失)异常可导致组蛋白甲基化异常、恶性转化以及依赖于EZH2活性的增殖。近日Lancet子刊上发表一篇文献,Antoine Italiano等人对EZH2的一类选择性抑制剂 tazemetostat的安全性、临床活性、药物代谢动力学和药效进行探究。研究人员在法国的两个中心进行一开放性、剂量递增