J Viral Hepat:采用瞬时弹性成像评估HCV患者预后

2018-05-11 MedSci MedSci原创

HCV的无创预后指标TE与FPRs预测的时间(肝硬化)一致,但需要对肝脏的硬度进行更多的纵向研究以获得精确的估计。

研究背景和目的:慢性丙型肝炎(CHC)是导致肝纤维化和肝硬化的主要原因。传统上采用肝组织穿刺评估患者肝纤维化分期,采用肝纤维化进展速率(FPRs; 组织学阶段进展的年概率)评估预后。然而,新的非侵入性替代疗法正在迅速取代活检。瞬时弹性成像(TE),通过测量肝脏的硬度来量化纤维化。考虑到这些进展,本研究的目的是(i)采用基于瞬时弹性成像肝脏硬度进展率(LSPR)的方法评估初治CHC患者的预后(ii)比较LSPRs和FPRs的一致性。

研究方法:使用多个数据库进行系统文献检索(1990年1月至2016年2月)。采用直接法或间接法计算LSPRs;使用随机效应的元分析估计感染的持续时间和集合。采用随机多元回归分析异质性。

研究结果:研究共纳入27项研究,对39组患者(N = 5874)进行了分析,其中35组患者采用间接法计算LSPR;8组患者采用直接法估计LSPR。大部分患者(~58%)为HIV/HCV共感染患者。TE和肝脏活检估计患者发生肝硬化的时间分别为39年和38年。单元回归表明,男性性别和HIV与LSPRs呈正相关;年龄与LSPRs呈负相关。

研究结论:HCV的无创预后指标TE与FPRs预测的时间(肝硬化)一致,但需要对肝脏的硬度进行更多的纵向研究以获得精确的估计。

原始出处:

Erman A, Sathya A, Nam A, et al. Estimating chronic hepatitis C prognosis using transient elastography-based liver stiffness: A systematic review and meta-analysis. J Viral Hepat, 2018, 25(5), 502-513.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

临床肝胆病杂志:中医药阻断逆转肝纤维化的现状、希望与挑战

导读:中医药辨证论治具有阻断逆转肝纤维化的整体治疗优势,是未来治疗肝纤维化候选药物的源泉。概述了中医药治疗肝纤维化的渊源和现状,重点论述了如何按照循证医学和国际认同的临床试验标准再评价中医药阻断逆转肝纤维化的临床疗效和安全性,介绍了最新临床研究成果。强调了发掘和认同中医药阻断逆转肝纤维化所面临的挑战与重要意义。

J Viral Hepat肝硬化、高龄、较高的身体质量指数是获得持续病毒学应答的慢性丙型肝炎患者的危险因素

在获得持续病毒学应答的HCV患者中,研究观察到纤维化在长期随访中得到了显著改善。因此,建议在未达到肝硬化之前,通过生活方式的干预来减轻肥胖患者的体重,从而避免在病毒学治愈后继续存在晚期纤维化

Liver Int:生长分化因子15能够预测肝组织穿刺证实的非酒精性脂肪肝患者的晚期纤维化分期

研究结果表明,GDF15可作为诊断NAFLD晚期纤维化的一种新的生物标志物。

Liver Int:在慢性乙型肝炎患者中,FibroStage是诊断显著纤维化、晚期纤维化和肝硬化的较好模型

FT4可能是诊断CHB患者纤维化分期的一个指标。FibroStage相比APRI、FIB-4、FibroIndex、Forn、Lok等模型,是一种可用于全面诊断显著纤维化、晚期纤维化和肝硬化的较好模型。

Hepatol Res:在HSCs中,通过维生素a偶联脂质体靶向治疗游离胆固醇积累,是一良好的治疗策略

研究结果表明,在HSCs中,游离胆固醇作为一种促进HSC激活的细胞内调解器的积累,导致了与血清胆固醇水平无关的人类和小鼠肝纤维化的激活。在HSCs中通过维生素a偶联脂质体系统靶向治疗FC积累,是肝纤维化的一种良好的治疗策略。

Hepatology:CC趋化因子受体拮抗剂能够改善NASH患者的肝纤维化

1年的CVC治疗后,与安慰剂相比,有两倍多的受试者在纤维化方面获得了改善,而SH没有恶化。