CYP2C19基因型指导的抗血小板治疗可能是有益的
2017-11-04 MedSci MedSci原创
根据11月1日在JACC网站上发表的一项研究，在经皮冠状动脉介入治疗后(PCI)，氯吡格雷与抗血小板替代疗法相比，失去CYP2C19功能等位基因的患者发生重大不良心血管事件(MACE)的风险增加。来自于盖恩斯维尔佛罗里达大学Larisa H. Cavallari博士和他的同事们研究了经PCI治疗后，CYP2C19基因表型抗血小板治疗的临床结果。作者比较了功能性等位基因氯吡格雷和替代疗法患者PCI术
根据11月1日在JACC网站上发表的一项研究，在经皮冠状动脉介入治疗后(PCI)，氯吡格雷与抗血小板替代疗法相比，失去CYP2C19功能等位基因的患者发生重大不良心血管事件(MACE)的风险增加。
来自于盖恩斯维尔佛罗里达大学Larisa H. Cavallari博士和他的同事们研究了经PCI治疗后，CYP2C19基因表型抗血小板治疗的临床结果。作者比较了功能性等位基因氯吡格雷和替代疗法患者PCI术后12个月内的MACE情况。
研究人员发现，在1815名患者中，31.5%的患者功能等位基因缺失。使用氯吡格雷治疗功能缺失等位基因患者的MACE风险显著高于那些规定的替代疗法的（23.4%比8.7%；调整危险比为2.26；95%可信区间为1.18～4.32；P＝0.013）。在1210例PCI急性冠脉综合征患者中，结果相似(调整后的危险比为2.87；95%置信区间，1.35-6.09；P = 0.013)。无功能丧失等位基因和采用处方替代治疗功能丧失等位基因的MACE无差异（调整危险比，1.14；95%可信区间，0.69-1.88；P＝0.6）。
作者写道："未来基因型引导抗血小板治疗的随机研究可能是有价值的。"。
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不错的.学习了.谢谢分享!
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