JCLA：Clauss和凝血酶原时分方法联合使用以确定纤维蛋白原浓度：筛查先天性不良纤维蛋白原血症
2018-05-31 MedSci MedSci原创
在这项研究中，研究了通过clauss和凝血酶时分筛查先天性异常纤维蛋白原血症的方法的组合评估的纤维蛋白原浓度的重要性，并分析了纤维蛋白原PT衍生/ Clauss比率对先天性异常纤维蛋白原血症的筛选效率。 我们在73例先天性异常纤维蛋白原血症患者和81例正常对照中比较了通过Clauss，PT-和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法确定的纤维蛋白原浓度。使用ROC曲线来评估纤维蛋白原PT衍生/Clau
在这项研究中，研究了通过clauss和凝血酶时分筛查先天性异常纤维蛋白原血症的方法的组合评估的纤维蛋白原浓度的重要性，并分析了纤维蛋白原PT衍生/ Clauss比率对先天性异常纤维蛋白原血症的筛选效率。
我们在73例先天性异常纤维蛋白原血症患者和81例正常对照中比较了通过Clauss，PT-和酶联免疫吸附试验（ELISA）方法确定的纤维蛋白原浓度。使用ROC曲线来评估纤维蛋白原PT衍生/Clauss比在筛查先天性异常纤维蛋白原血症中的功效。
研究显示Clauss方法测定的纤维蛋白原浓度显著低于PT衍生方法和ELISA，并且在先天性异常纤维蛋白原血症患者，与后两种方法相关性较差。根据Clauss方法，正常对照中的纤维蛋白原浓度略低于PT衍生的方法和ELISA; 然而，每种方法的结果都在正常范围内，相关性好。纤维蛋白原PT衍生/Clauss比诊断先天性异常纤维蛋白原血症的ROC曲线下面积为1，标准误为0,95％置信区间为0.976-1.00，最佳临界诊断点为1.43。当纤维蛋白原PT衍生的/Clauss比值> 1.43时。
由于纤维蛋白原PT衍生/Clauss比值对先天性异常纤维蛋白原血症的诊断具有高度敏感性和特异性，所以联合应用Clauss和PT衍生的纤维蛋白原浓度测定方法可提高筛查先天性异常纤维蛋白原血症的效率，此比值可以成为该疾病的重要筛查工具。
原始出处：
Liqun Xiang Meiling Luo, et. al.Combined use of
Clauss and prothrombin time‐derived methods for determining fibrinogen concentrations: Screening
for congenital dysfibrinogenemia
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