STTT:高永/唐小强/常永生合作揭示缓解肝性脂肪性肝炎的新策略

2024-01-30 iNature iNature

该研究揭示了转录因子Zbtb18的表达在NAFLD患者和小鼠模型的肝脏中显著降低。

脂肪酸合成和消耗之间的持续不平衡导致非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),并伴有肝炎和胰岛素抵抗。然而,其潜在机制的细节尚不完全清楚。

2024年1月24日,广州中医药大学高永、四川大学唐小强及天津医科大学常永生共同通讯在Signal Transduction and Targeted Therapy在线发表题为“Hepatic Zbtb18 (Zinc Finger and BTB Domain Containing 18) alleviates hepatic steatohepatitis via FXR (Farnesoid X Receptor)”的研究论文,该研究揭示了转录因子Zbtb18的表达在NAFLD患者和小鼠模型的肝脏中显著降低。肝脏Zbtb18基因敲除促进NAFLD特征,如能量消耗受损和脂肪酸氧化(FAO),并诱导胰岛素抵抗。相反,肝脏Zbtb18过表达可减轻高脂饮食小鼠或糖尿病小鼠的肝脂肪变性、胰岛素抵抗和高血糖。

值得注意的是,体外和体内机制研究显示,Zbtb18转录激活Farnesoid X受体(FXR)介导的FAO和Clathrin Heavy Chain (CLTC)蛋白会阻碍NLRP3炎性体的活性。FXR的缺失和强制表达进一步证实了肝细胞Zbtb18表达减轻NAFLD和随之发生的肝纤维化的关键机制。此外,CLTC缺失显著消除了巨噬细胞中肝脏Zbtb18过表达驱动的NLRP3炎性体活性抑制。总之,Zbtb18转录激活FXR介导的FAO和CLTC表达,从而抑制NLRP3炎症小体的活性,减轻炎症应激和胰岛素抵抗,代表了肝脂肪变性和纤维化的有吸引力的补救措施。

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越来越多的证据表明,内在脂肪生成与FAO来源的脂质消耗之间的不平衡导致了脂肪毒性和NAFLD的发生。在哺乳动物中,肝细胞内丰富的脂质沉积严重损害了ROS-JNK恶性前馈回路中溶酶体-线粒体相互作用,最终导致肝细胞死亡。此外,脂毒性损伤刺激肝巨噬细胞积聚,激活NLRP3炎性小体的组装和激活,驱动促炎细胞因子的释放,如TNF-α、IL-6和IL-1β,为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的进展提供了关键的病理联系。先前的研究证明,受损肝脏FAO的药理学或遗传学恢复可通过减少ROS过量产生或降低脂质过氧化和NLRP3炎性体活性来减轻脂肪性肝炎并阻碍肝纤维化进展。然而,引起脂肪性肝炎发展的详细分子机制仍然不完全清楚,目前还没有有效或前瞻性的治疗方法来治疗这种高度流行的疾病。

目前,肝脂质紊乱的治疗方法主要集中在核受体重塑方面其中,PPARα(过氧化物酶体增殖物激活受体α)和FXR的激活表现出离散效应作为肝脏和肠道高表达的核受体FXR与其他参与胆汁酸代谢受体密切相关,最近的一项研究证明,通过重塑NLRP3介导的炎性体活性,对脂质代谢具有器官依赖性的不同功能。在NAFLD患者或小鼠模型中,使用FXR激动剂光结肠酸(OCA)治疗可发挥一系列相关的肝脏作用,降低TAGs(三酰基甘油)和炎症,改善胰岛素敏感性,减轻脂肪性肝炎和肝纤维化肝脏FXR或其靶基因的缺失使小鼠易患高脂血症和胰岛素抵抗。当喂食HFD时,由于不可逆的脂肪毒性、氧化负担和脂肪性肝炎,迅速导致急性NASH表型FXR的稳定性和转录活性可能受SIRT6、KLF16等内源性蛋白的调控,但其具体的分子机制尚不清楚。

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机理模式图(图源自Signal Transduction and Targeted Therapy 

Zbtb18基因编码C2H2型锌指蛋白,并共享保守POK (POZ和 Krüppel)/BTB结构域亚类。先前的报道显示Zbtb18与CtBP2 (c -末端结合蛋白2)基因相互作用,促进胶质母细胞瘤的恶性进展。最近的研究还表明,Zbtb18抑制与非神经元细胞身份和胶质母细胞瘤亚型密切相关的转录程序,参与神经发育疾病。然而,Zbtb18是否参与肝脏糖脂代谢尚不清楚。

该研究发现肝脏Zbtb18可以激活FXR转录,从而加速肝脏FAO,从而阻止NAFLD的发生和发展。此外,Zbtb18/FXR轴刺激的CLTC蛋白表达显著抑制NLRP3炎性小体的活性,减轻肝脏炎症浸润和肝纤维化。因此,Zbtb18/FXR轴代表了治疗NAFLD和NASH的一个新的候选靶点。

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41392-023-01727-7

作者:iNature



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