Lancet:长期糖皮质激素疗法对杜氏肌营养不良患者疾病里程碑和死亡率的影响

2017-11-23 zhangfan MedSci原创

研究认为长期的糖皮质激素治疗方案可降低杜氏肌营养患者的疾病进展风险,延长患者生存期

糖皮质激素治疗是杜氏肌营养不良的标准治疗方案,但关于糖皮质激素疗法的长期治疗效果的研究却十分有限。近日研究人员考察了糖皮质激素对杜氏肌营养不良患者生命周期和生存期里程碑相关疾病进展的长期影响。

在本次前瞻性研究中,招募了2-28岁的男性杜氏肌营养不良患者,随访10年。研究比较了无激素治疗、累积治疗时间少于1个月或1年以上对疾病进展或治疗里程碑的影响。研究人员使用卡普兰迈耶分析比较糖皮质激素治疗时间对患者仰卧时间、仰卧位转换、楼梯攀登、步行移动、身体伸展、手嘴功能和手功能的影响,同时考察患者的死亡率。

440名患者参与研究。持续1年以上的糖皮质激素治疗可显著延长患者疾病进展里程碑事件时间--相比于不足1个月的激素治疗,维持1年以上的激素治疗可延缓2.1-4.4年的运动能力丧失、延缓2.8-8.0年上肢运动能力丧失。相比于强的松或强的松龙,地夫可特可延缓疾病进展里程碑2.1-2.7年。10年随访过程中,45名患者死亡,39人(87%)死于治疗相关的不良事件。累积治疗时间1年以上的患者死亡率为9%,而未进行激素治疗患者的死亡率为19% (OR 0.47, 95% CI 0.22-1.00)。

研究认为长期的糖皮质激素治疗方案可降低杜氏肌营养患者的疾病进展风险,延长患者生存期。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:zhangfan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题
  1. 2018-01-16 1e145228m78(暂无匿称)

    学习了谢谢作者分享!

    0

  2. 2018-10-09 howi

相关资讯

罕见病重大进展!FDA批准杜氏肌营养不良症(DMD)治疗药物Exondys 51(eteplirsen)

美国食品和药物管理局(FDA)近日有条件批准Sarepta治疗公司的新药Exondys 51,成为首个获批治疗杜氏肌营养不良症(DMD)的药物。 Exondys 51(eteplirsen)专门适用于抗肌营养不良蛋白基因(dystrophin gene)中存在确证突变可导致51号外显子跳跃(exon 51 skipping)的DMD患者;据估计,该类患者约占全部DMD患者的13%。Exond

Nat Commun:基因编辑治疗杜氏肌营养不良,克服关键难题

胚胎发育是一个不可思议的复杂过程,在这个过程中数百万个分子和细胞事件陆续发生。然而,对于这个精巧的生物学过程,有时即使是单个核苷酸的改变也会严重地改变生活。杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,简称DMD)就是一个明显的例子。据统计,在全球范围内,每3500名新生男婴中就有1名罹患此病。由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因发生突变,肌肉细胞变得脆弱,肌肉被

Science Advances:重磅!研究人员使用CRISPR-Cpf1治疗杜氏肌营养不良

异常心肌细胞(左)和修复之后的心肌细胞(右)2017年4月18日讯 /生物谷BIOON /——德州大学西南医学研究中心研究员利用新的基因编辑酶CRISPR-Cpf1在实验室了人类细胞和老鼠体内的杜氏肌营养不良。 该研究组过去使用原有的基因编辑系统CRISPR-Cas9纠正患有此病的老鼠模型和人类细胞内的杜氏肌缺陷。在目前的研究中,他们使用一种新的基因编辑系统,用于修复老鼠模型和人类细胞中

Ann Neurol:超声定量检测用于杜氏肌营养不良患儿的诊断

超声显像的灰度级(GSL)以及回波信号测量的定量背散射分析(QBA)均表现出检测杜氏肌营养不良肌肉功能异常的敏感性,未来研究将针对超声检查用于治疗效果的评价开展

Lancet:Ataluren用于杜氏肌营养不良的治疗

研究发现,大部分杜氏肌营养不良症患者接受Ataluren治疗后症状无显著改善,但对于基线6MWD测试成绩300-400m之间的患者,治疗显示出显著的效果。基于6MWD的患者分层是预测患者治疗受益的有效途径,未来的研究将集中于患者的个性化治疗开展

Nat Commun:减少肌脂蛋白的表达或可用于杜氏肌营养不良的治疗

肌脂蛋白(SLN)是肌肉/内质网(SR)Ca 2+ ATP酶(SERCA)的抑制剂,在杜氏肌营养不良(DMD)患者和动物模型中肌肉里表达异常升高。本研究中,研究人员发现减少SLN的水平可改善重症肌营养不良蛋白/肌萎缩蛋白双重突变体(mdx:utr - / -)DMD模型小鼠的营养不良。SLN基因的一个等位基因的种系失活可使SLN的表达正常化,恢复SERCA的功能,减轻骨骼肌和心脏病理,改善肌肉再生