Cancer Res：PTEN缺失能够激活NKX3.1降解从而促进前列腺癌恶化
2019-07-01 AlexYang MedSci原创
NKX3.1在前列腺癌中是最常见缺失基因和看家抑制子。NKX3.1是一个生长抑制子，能够调节细胞凋亡、诱导抗氧化物产生和DNA修复的加强。PTEN是一个广泛存在的肿瘤抑制因子，在前列腺癌肿瘤恶化期间表达减少。NKX3.1的稳态转变由DYRK1B磷酸化NKX3.1蛋白第185个氨基酸-丝氨酸调控，且能够导致多聚泛素化和蛋白酶体降解。最近，有研究人员表明了PTEN是一个NKX3.1磷酸化酶，能够保护N
NKX3.1在前列腺癌中是最常见缺失基因和看家抑制子。NKX3.1是一个生长抑制子，能够调节细胞凋亡、诱导抗氧化物产生和DNA修复的加强。PTEN是一个广泛存在的肿瘤抑制因子，在前列腺癌肿瘤恶化期间表达减少。NKX3.1的稳态转变由DYRK1B磷酸化NKX3.1蛋白第185个氨基酸-丝氨酸调控，且能够导致多聚泛素化和蛋白酶体降解。
最近，有研究人员表明了PTEN是一个NKX3.1磷酸化酶，能够保护NKX3.1免遭降解。PTEN能够特异的反向磷酸化NKX3.1（S185）并延长NKX3.1的半衰期。PETN和NKX3.1主要在细胞核中互作，PTEN核定位的丧失使其丢失了结合和保护NKX3.1蛋白的能力。PTEN对NKX3.1的影响通过快速酶-底物相互作用介导。PTEN对Nkx3.1基因的转录也具有作用，但是只存在于体外试验，而在体内中并没有发现。小鼠模型中，Pten功能丧失后Nkx3.1表达显著减少。体内试验中，Nkx3.1功能丧失主要能够增加前列腺上皮细胞的增殖，而在这些小鼠中，Nkx3.1的mRNA水平并不受Pten表达的影响。
最后，研究人员指出，肿瘤恶化期间前列腺癌抑制子PTEN和NKX3.1互作和PTEN功能丧失对NKX3.1的功能逐渐丢失是有作用的，并且至少是部分的作用。
原始出处：
Bowen C， Ostrowski MC， Leone G et al. Loss of PTEN Accelerates NKX3.1 Degradation to Promote Prostate Cancer Progression. Cancer Res. 18 Jun 2019
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
作者：AlexYang
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
666
82
#PTEN#
45
前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
73