Environ Health：CASP3基因的遗传改变与噪音诱导的听力损失的关系
2017-07-28 AlexYang MedSci原创
噪音诱导的听力损失（NIHL）是一种复杂的疾病，且由环境和遗传风险因素引起。最近，有研究人员探索了在暴露与职业噪音的中国工人中，CASP基因的遗传变异与发展为NIHL风险的关系。研究人员设计了案例-对照研究，包括了272名NIHL工人和272名正常听力的工人，他们在年龄、性别和噪音暴露年数相匹配。并通过聚合酶链式反应连接酶检测反应方法对CASP1、CASP3、CASP4、CASP5、CASP6、C
噪音诱导的听力损失（NIHL）是一种复杂的疾病，且由环境和遗传风险因素引起。最近，有研究人员探索了在暴露与职业噪音的中国工人中，CASP基因的遗传变异与发展为NIHL风险的关系。
研究人员设计了案例-对照研究，包括了272名NIHL工人和272名正常听力的工人，他们在年龄、性别和噪音暴露年数相匹配。并通过聚合酶链式反应连接酶检测反应方法对CASP1、CASP3、CASP4、CASP5、CASP6、CASP8、CASP9、CASP10 和CASP14中的55个单核苷酸多态性（SNP）进行基因分型。并且，还利用条件逻辑回归模型、调整让步比（ORs）和遗传变异相关的NIHL风险的95%的置信区间（CIs）进行相关评估计算。研究发现，在CASP3基因中的2个SNPs与NIHL风险相关。对rs1049216位点，当与CC基因型相比，TT基因型与NIHL风险的降低有关（OR = 0.246， 95% CI = 0.069-0.886）。对rs6948位点，当与AA基因型相比，AC和CC基因型与NIHL风险的降低有关（OR = 0.568， 95% CI = 0.352-0.91）。另外，工作时间与关于NIHL风险的CASP3多态性具有联合效应（P<0.05）。最后，研究人员指出，CASP3基因的遗传变异和工作时间与CASP3多态性的联合效应也许可以改变发展为NIHL的风险。
原始出处：
Wu Y， Ni J， Qi M et al. Associations of genetic variation in CASP3 gene with noise-induced hearing loss in a Chinese population： a case-control study. Environ Health. 24 Jul 2017.
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