#肝癌#

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拍打癌王,威风不再!
2020-05-29

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多胺代谢物#亚精胺#通过在女性生殖#衰老#过程中增强#线粒体自噬#来恢复卵母细胞质量。该研究应用非靶向#代谢组学#来鉴定亚精胺是#卵巢#中保护卵母细胞免受衰老的关键代谢物。特别是,该研究发现老年小鼠卵巢中的亚精胺水平降低,补充亚精胺促进了老年小鼠的卵泡发育、卵母细胞成熟、早期胚胎发育和雌性#生育能力#。 不过,这仍然是基础研究,不一定真的在临床上有用。 事实上亚精胺在前几年就发现可能有这样的作用。在成熟#奶酪#中的亚精胺预防#肝癌#、延年益寿的价值。
2023-10-20发表于上海

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#肿瘤微生物微环境##肿瘤微环境#的新概念!! 尤其包括#瘤内细菌##瘤内真菌#是近年来研究的热点,同样还有很多肿瘤是#病毒#导致的,如#肝癌##宫颈癌#等,那么在形成癌变的时候,这些病毒仍然起作用吗?例如对于乙肝相关的肝癌,是否仍然需要抗#乙肝病毒#治疗?这是有趣的话题。 同样,#瘤内细菌#可能是一个悖论! 如果用#抗生素#治疗,可能影响#肿瘤免疫治疗#的效果,如果不抗菌,那么这些瘤内细菌会不会帮助肿瘤细胞进行#免疫逃逸#? 另外,一些#益生菌#可能具有辅助治疗作用,益生菌可能对瘤内细菌也有一定的相互作用。同时,益生菌还能影响#肠道菌群#,影响代谢,这些代谢产物又可能对#肿瘤#本身产生各种各样复杂的影响。 这些都是极为有趣的话题!!
2023-10-14发表于加利福尼亚

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#胶质瘤##分子分型#这是十分有必要的。 事实上,所有的肿瘤都应该需要重新进行分子分型!! 目前#实体瘤#方面做得最好的是#肺癌##乳腺癌#,目前靶基因分类已相当不错,当然仍然有进一步提升空间,如#三阴性乳腺癌##复旦分型#,象#小细胞肺癌#也需要进行分子分型。而象胃癌,肝癌,#结直肠癌##卵巢癌##胰腺癌#等分子分型仍然相当不成熟,需要不断探索可能的分子分型,从而优化临床诊断和治疗。这应该是未来10年各个瘤肿的关键性任务,毕竟经典的#TNM分期#远远无法满足未来临床的需要,也无法满足新药研发的需要。 现在看到的#肝癌##胃癌#没有分子分型,并不是#肿瘤#没有,而是目前研究还太表浅。象胃癌胰腺癌等消化道肿瘤,现在发现少量是#HER2#+,同样还有大量是KRAS突变,或其它突变?这都是极有意思的研究课题。 希望有兴趣的梅斯会员,可以顺着上面的思路开展相关科研,相信会有大的收获。而且目前#单细胞测序##表观遗传组#等技术都相当成熟,实行分子分型的可能性也越来越大,难度也越来越小了。
2023-10-08发表于上海

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#鞣花单宁#(ETs)的日常消费有利于多种慢性健康疾病,包括#癌症##心血管疾病##尿石素#来源于#肠道微生物#对ETs的代谢,且被认为对上述健康的影响有作用。之前的研究阐释了#尿石素B#在前列腺、#乳腺癌##结肠癌#中具有抗增殖的作用。#肝癌#
2023-10-04发表于上海

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#湘雅医院##周乐杜#团队发现靶向#USP8#可能抑制#肝癌#的进展,#铁死亡##靶点# 不过,此前也有研究发现,USP8 抑制通过提高 TRAF6 介导的 K63 连接的 PD-L1 #泛素化#以拮抗 K48 连接的泛素化和 #PD-L1# 降解来增加 PD-L1 蛋白丰度。此外,USP8 抑制还主要通过激活 NF-κB 信号传导来触发先天免疫反应和 MHC-I 表达。基于这些机制,USP8 抑制剂联合 PD-1/PD-L1 阻断剂可显著激活浸润的 CD8+ T 细胞以抑制肿瘤生长,并提高几种小鼠肿瘤模型的生存获益。因此,该研究揭示了一种潜在的联合治疗策略,即利用 USP8 抑制剂和 PD-1/PD-L1 阻断剂来增强抗肿瘤功效。 #抑制去泛素酶# USP8 通过重塑炎症#肿瘤微环境# (TME) 显著提高抗 #PD-1/PD-L1# 免疫疗法的功效。 因此,USP8可能会成为一个新靶点的可能。
2023-07-08发表于上海
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