2023-03-09发表于上海
#阿尔茨海默病# 仁端生物专业从事AD诊断抗体研究，提供不同位点磷酸化Tau蛋白（pTau-181/217/231）、β淀粉样蛋白（Aβ40/ Aβ42）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）和神经纤维丝轻链（NfL）等神经科学系列产品，可用于开发高性能的免疫检测系统以用于临床检测。
2023-03-01发表于江苏省
#阿尔茨海默病#全基因组关联研究和功能基因组学研究已将特定细胞类型、基因和途径与阿尔茨海默病（AD）风险联系起来。特别是AD风险等位基因主要影响巨噬细胞中表达的基因的丰度或结构，从而影响其活性，强烈暗示小胶质细胞（脑内巨噬细胞）与AD的病因有关。小胶质细胞是维持神经系统环境稳定的重要免疫细胞，通过研究阿尔茨海默病(AD)的相关基因变异以及基因在小胶质细胞中的功能影响对于阐明疾病风险机制和开发有效的治疗方法至关重要。
2023-02-21
#阿尔茨海默病#临床前证据表明，口腔细菌与阿尔茨海默病（AD）的发病机制有关，而临床研究显示出不同的结果。近日，发表于J Alzheimers Dis的一项荟萃分析旨在全面评估口腔细菌与AD之间的关联与临床证据。
2023-01-19
2023-01-18发表于上海
#仑卡奈单抗#（#Lecanemab#）治疗早期#阿尔茨海默病#（Clarity AD研究），这个能入选2023年度#十大#进展，也是2023年度开年最大突破。目前最大挑战是，有3例患者因为Lecanemab治疗出现死亡，FDA这几天在审批这个药物，这是最大的挑战。
2023-01-05发表于上海
2023-01-04发表于上海
#阿尔茨海默病#2022年11月24日，南京医科大学肖明及李倩共同通讯在Brain, Behavior, and Immunity（IF=19）在线发表题为“B lymphocytes ameliorate Alzheimer’s disease-like neuropathology via interleukin-35”的研究论文，该研究表明B淋巴细胞通过白细胞介素-35改善阿尔茨海默病样神经病理。该研究发现B淋巴细胞可以减轻转基因AD小鼠模型中的β-淀粉样蛋白(Aβ)病理和记忆障碍。具体来说，在年轻的5 × FFD小鼠中，作者证明额叶皮层和脑膜组织中的B细胞增加；成熟B细胞的耗竭加重了这些小鼠的Aβ负荷和记忆缺陷。增加的B细胞在前皮层产生更多的白细胞介素-35 (IL-35)。
2022-12-28
#阿尔茨海默病#阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD），俗称“老年痴呆症”，是一种严重的神经退行性疾病，患者通常会出现以记忆力衰退、学习能力减弱为主的症状，并伴有情绪调节障碍以及运动能力丧失，极大地影响个人、家庭乃至社会的发展。目前，全球约有5000万人罹患阿尔茨海默病。随着人类平均寿命增长，老年化社会加剧，阿尔茨海默病的患病率也在不断上升，预计到2050年，阿尔茨海默病患者将增加至1.5亿以上。
2022-12-20
#阿尔茨海默病#阿尔茨海默病（AD）是一种年龄依赖性的神经退行性疾病，表现为持续的Aβ和tau蛋白脑部病变。小胶质细胞免疫受体TREM2的变异与散发性阿尔茨海默病（AD）发病风险增加有关。虽然最近的研究表明TREM2功能障碍可以加重tau蛋白病理，但TREM2依赖于tau蛋白病理调节的机制仍然不清楚。
近期，《Molecular Neurodegeneration》期刊上发表了题为“Trem2 deletion enhances tau dispersion and pathology through microglia exosomes”的论文，作者团队通过向野生型（WT）和TREM2基因敲除（KO）小鼠的内侧内嗅皮层注射AAV-P301L tau病毒，描述了tau蛋白从内侧内嗅皮层（MEC）到海马区的渐进性扩散的差异，并将海马tau蛋白组织病理学的变化与空间记忆和恐惧记忆进行了关联。
2022-12-11
#阿尔茨海默病#阿尔茨海默病（Alzheimer'sdisease，AD），俗称“老年痴呆症”，是一类主要发生于老年人且以进行性认知功能障碍、行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变。随着人类平均寿命的增长，阿尔茨海默病的患病率也在不断上升。
中国老龄协会发布的数据显示，我国60岁及以上老年人中阿尔兹海默病患者约有1507万，对家庭、社会造成巨大负担。遗憾的是，尽管科学界在老年痴呆症上投入了许多精力，但目前仍然没有十分有效的治疗方案来预防或治愈阿尔茨海默病。
2022年11月16日，美国麻省理工学院（MIT）蔡立慧团队在 Nature 上发表了题为：APOE4 impairs myelination via cholesterol dysregulation in oligodendrocytes 的研究论文。
2022-11-20
#Lecanemab#是一种用于治疗#阿尔茨海默病#的人源化单克隆抗体，可以选择性中和并清除导致阿尔茨海默病神经病变的可溶且有毒性的#β-淀粉样蛋白#（Aβ）聚集体。
用于治疗阿尔茨海默病（AD）引发的#轻度认知障碍# (MCI) 的抗淀粉样蛋白β（Aβ）抗体lecanemab的III期Clarity AD临床研究取得积极关键结果，即达到了主要终点和所有关键次要终点且结果具有显著统计意义。
这项研究表明阿尔茨海默病可能是β-淀粉样蛋白异常聚集导致的。
2022-09-29
2022-09-26
2022-09-25
2022-09-05
