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[GetTopicListResponse(id=2161533, encodeId=94ea2161533e2, content=<a href='/topic/show?id=abfb8150299' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#肝豆状核变性#</a><a href='/topic/show?id=c19988881e8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#螯合治疗#</a>与<a href='/topic/show?id=fca010683312' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#铜缺乏#</a>，螯合剂(<a href='/topic/show?id=2b5d106834a1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#d-青霉胺#</a>[DPA]和trientine [TN])增加尿中铜的排泄，而<a href='/topic/show?id=7b1696e06be' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#锌#</a>盐(ZS)减少消化道对铜的吸收，目前在临床试验中，<a href='/topic/show?id=df9c10683577' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#钼盐#</a>(<a href='/topic/show?id=62d710683678' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#四硫代钼酸盐#</a>[TH])已显示螯合过量的铜，从而通过胆汁排泄减少铜水平，并减少消化道对<a href='/topic/show?id=bec09660687' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#铜#</a>的吸收。, objectTitle=王共强：肝豆状核变性螯合治疗与铜缺乏, objectType=article, longId=794907, objectId=f095e9490722, topicUrl=null, isHasObj=0, 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铜

2020-05-29

侠胆医心 (审核中...)

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全文收起 #肝豆状核变性##螯合治疗#与#铜缺乏#，螯合剂(#d-青霉胺#[DPA]和trientine [TN])增加尿中铜的排泄，而#锌#盐(ZS)减少消化道对铜的吸收，目前在临床试验中，#钼盐#(#四硫代钼酸盐#[TH])已显示螯合过量的铜，从而通过胆汁排泄减少铜水平，并减少消化道对#铜#的吸收。

王共强：肝豆状核变性螯合治疗与铜缺乏

2023-10-08发表于上海

showtest (审核中...)

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全文收起 #铜#离子调控#脂肪酸代谢#新机制。铜是一种重要的#微量元素#，它参与多种酶（#SOD1#和COX等）的组装。铜原子外层电子云密度高，可容纳多个电子的传递，因此铜离子是多种代谢酶的催化中心。尽管#铜离子#在生命活动中至关重要，但细胞内铜离子的变化如何被感知，铜离子如何参与糖脂代谢调控，这些重要问题还鲜有报道。肝脏是最主要的储铜器官，生理状态下肝铜维持在一个稳定的范围中。#铜蓝蛋白#（Ceruliplasmin，CP）主要由肝脏合成并分泌，它将肝脏中的铜分泌入血并运输到其它组织。#非酒精性脂肪性肝病#（non-alcoholic fatty liver disease，NAFLD）的全球患病率已达总人口的25%，但还没有临床批准的特效药物。揭示了微量元素铜离子通过SCO1-LKB1-#AMPK#复合物，调控常量营养脂质代谢的全新机制。不过，这可能不是核心机制！

Cell Rep: 铜离子调控脂肪酸代谢新机制

2022-10-21

lifestar (审核中...)

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全文收起 #铜#在人体蓄积可能会引发多种疾病，如#肝豆状核变性#等。但是，铜又是必不可少的。事实上，其它金属也如此，如#锰#，#铬#，#锌#，#铂#，#银#等这些金属，无论是过多或过低，都是不可以的。过多了，会对特定的脏器形成损伤，也许将来，我们还会发现#锰死亡#，#铬死亡#，铂死亡等新的死亡现象。人类对于这些金属离子在人体内的作用，可能存在精确地调控作用。甚至，这些#金属离子#多与少，还能对人体正常功能起到关键的平稳作用。其次，这篇研究也为人类治疗#铜代谢障碍疾病#，如Menke病、肝豆状核变性（Wilson病）、CTR1缺陷等铜代谢障碍疾病带来新的治疗机遇。 #铜死亡#毕竟是全新的认知！

Science：细胞新的死亡方式——铜死亡被发现

2022-10-11

医者仁者 (审核中...)

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#铜##锰#

Science：细胞新的死亡方式——铜死亡被发现

2022-03-19

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