GUT:阿达木单抗强化治疗方案可提高CD患者治疗成本效益

2019-07-09 MedSci MedSci原创

CD强化治疗方案的成本效益优于现行的基于症状的临床管理

目前根据炎症性生物标志物和临床症状是克罗恩病(CD)临床治疗手段的主要依据,可具体分为强化策略(TC)或基于症状的临床管理(CM)。

近日,在CD患者TC策略比较研究中,研究人员基于CD疾病活动指数(CDAI)对患者进行分层,分为缓解患者CDAI <150、中度150-300,重度300-450以及极重度≥450。所有患者接受阿达木单抗治疗计算缓解率、CD相关住院率、单抗治疗费用、其他直接医疗费用、质量调整寿命(QALYs)和增量成本-效果比(ICER)。

48周后,TC方案患者的临床缓解率优于CM(58.2% vs 46.8%),CD相关住院率降低(每名患者住院率0.124 vs 0.297),但阿达木单抗用量较高(31.0 vs 24.7 mg)。TC组质量调整寿命增加(0.032),治疗总花费增加,QALY每增加1的花费收益比为18656磅。若TC方案成为CD的一线治疗手段则可以大幅提高治疗收益比。

研究认为,CD强化治疗方案的成本效益优于现行的基于症状的临床管理


原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:MedSci



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Sandoz获得欧洲委员会对生物仿制药Hyrimoz的批准

诺华公司旗下的Sandoz是生物仿制药的先驱和全球领导者,近日宣布欧盟委员会(EC)授予生物仿制药Hyrimoz(原型为adalimumab,阿达木单抗)的上市许可,用于阿达木单抗的所有适应症,包括类风湿性关节炎、斑块状银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎和溃疡性结肠炎。

CHMP对Mylan和Fujifilm的阿达木单抗生物类似物Hulio持积极态度

Mylan和Fujifilm生物制药公司近日宣布,欧洲药品管理局的人用药品委员会(CHMP)对Hulio的营销授权申请持积极的意见,Hulio为Humira(adalimumab,阿达木单抗)的生物类似物,适用于阿达木单抗的所有适应症。

Lancet Gastroen Hepatol:初次接受抗TNF治疗CD人群治疗效果影响因素研究

研究认为,药品浓度是预测抗TNF治疗效果的重要因素,通过联合使用免疫调节药物可有效降低治疗失败风险

Ann Rheum Dis:类风湿性关节炎患者从阿达木单抗改为巴瑞替尼治疗的临床结局

从阿达木单抗转为巴瑞替尼治疗(无阿达木单抗清除期)与换药后最初12周内疾病控制、躯体功能和疼痛的改善相关,并且TEAEs、严重不良事件或感染无增多。

Ann Rheum Dis:托珠单抗单药vs.阿达木单抗联合MTX治疗类风湿性关节炎骨侵蚀的疗效

REBONE研究表明,与ADA/MTX相比,TOC单药治疗可以更明显地修复现有骨侵蚀。因此,IL-6是RA患者关节骨稳态紊乱的关键因素。

Arthritis Rheumatol:英夫利昔单抗vs.阿达木单抗治疗难治性白塞病葡萄膜炎的比较研究

尽管IFX和ADA均对难治性BD葡萄膜炎有疗效,但在1年随访后,使用ADA治疗的结局比IFX更好。