BioNTech启动其双特异性抗体DuoBody-PD-L1x4-1BB的首次人体I / IIa期试验
2019-06-18 不详 MedSci原创
德国BioNTech SE生物技术公司宣布其DuoBody-PD-L1x4-1BB的I / IIa期研究正式开始。DuoBody-PD-L1x4-1BB是与Genmab A / S联合开发的双特异性抗体，正在研究用于治疗转移性或不可切除的恶性实体瘤患者。
德国BioNTech SE生物技术公司宣布其DuoBody-PD-L1x4-1BB的I / IIa期研究正式开始。DuoBody-PD-L1x4-1BB是与Genmab A / S联合开发的双特异性抗体，正在研究用于治疗转移性或不可切除的恶性实体瘤患者。
DuoBody-PD-L1x4-1BB是一种新型双特异性抗体，它既抑制了PD-1-PD-L1信号，又通过激活4-1BB受体对T细胞进行条件性刺激，从而增强活化T细胞的增殖来抗击癌细胞。这种方法结合免疫制动消除（PD-L1）和加速特性（4-1BB）来对抗癌症的最初想法和概念是基于BioNTech进行的研究。
DuoBody-PD-L1x4-1BB的开放标签安全性试验由两部分组成：剂量递增部分（I期）和扩展部分（IIa期）。多中心试验将首先评估安全性，包括剂量限制性毒性和不良事件。
BioNTech首席执行官Ugur Sahin 教授表示："DuoBody-PD-L1x4-1BB双重免疫刺激作用模式为我们整个癌症管道提供了额外的治疗选择。"
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