欧盟批准血小板减少症药物Doptelet
2020-11-06 MedSci原创 MedSci原创
Doptelet通过模拟血小板生成素刺激巨核细胞发育和成熟，增加血小板数量。
Sobi公司的血小板生成素受体(TPO-R)激动剂Doptelet（avatrombopag），在欧盟获批用于治疗成人慢性肝病（CLD）患者的严重血小板减少症。
血小板减少症的特征是血液中血小板数量减少，这是CLD患者常见的并发症。随着肝脏疾病病变更加严重，血小板减少症的程度通常也会恶化。Doptelet是通过模拟血小板生成素刺激巨核细胞发育和成熟的生物学作用，增加血小板数量。
在两项ADAPT-1和ADAPT-2 III期临床试验中，Doptelet在患有严重血小板减少症的CLD患者中进行治疗时，可有效增加血小板数量和减少血小板输注治疗。
Doptelet先前也获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于治疗CLD成年患者的血小板减少症。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/sobi_launches_thrombocytopenia_med_doptelet_in_eu_1355930
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