中外制药株式会社（总部：东京，总裁兼首席执行官：奥田 修）在中国的全资子公司日健中外制药有限公司（总部：泰州市，董事长：幸松邦彦）将于今天在中国上市由中外制药研发的活性维生素D3衍生物 艾地罗®（通用名：艾地骨化醇，中文名：艾地罗®），适应症为“绝经后女性骨质疏松症”。本产品已经于2020年12月获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 的批准。
总裁兼首席执行官奥田 修表示，“非常高兴中外制药研发的骨质疏松症治疗药物艾地罗®能够在中国上市。艾地罗®在日本经过多年的临床使用，作为骨质疏松症的治疗药物，迄今为止为1000万以上的患者治疗做出了贡献。”同时，他表示，“在骨质疏松症的治疗中，预防骨质疏松性骨折是主要目的。日健中外制药有限公司肩负着中外制药中国业务推进的重任，将通过与罗氏制药中国的合作，让艾地罗®为更多中国的骨质疏松患者做出更多贡献。”
据统计，2014年中国约有8,000万骨质疏松症患者1)，其中约有不足四分之一的人群2)正在接受治疗。骨质疏松症的治疗目的是预防骨折，维持和改善患者的生活质量。因此，临床上需要能够增加骨量、抑制骨折发生的药物来帮助实现以上治疗目的。
关于艾地罗®（中文名：艾地罗®）
艾地罗®是中外制药研发的活性维生素D3衍生物，是具有钙代谢和骨代谢改善作用的药物。在日本，从2011年4月开始以骨质疏松症为适应症进行销售。在日本《骨质疏松症防治指南2015年版》3)中，作为活性维生素D3制剂，在骨密度提升、椎体骨折抑制方面的有效性评价等级中获得了A。
本文中提及的药品名称受法律保护。
| 来源： | ||
| 1) | Hebei Medical Journal, 2014, Vol 36 Dec No.24 | |
| 2) | 原发性骨质疏松症诊疗指南，中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会，《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》, 2017, 20(5):413-443. | |
| 3) | 日本粗鬆症学会.骨粗鬆症予防及び治療ガイドライン2015年版 | |
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