ViiV两月一次长效注射剂cabotegravir用于预防HIV,获得FDA的突破性疗法称号
2020-11-19 MedSci原创 MedSci原创
与每日口服FTC/TDF片剂相比,cabotegravir预防HIV的效率提高了66%。
葛兰素史克(GlaxoSmithKline)子公司ViiV Healthcare宣布,其两月一次的长效注射剂Cabotegravir预防HIV,获得美国食品和药物管理局(FDA)的突破性疗法称号(BTD)。
BTD是基于IIb/III HPTN 083期试验的结果,该试验比较了Cabotegravir与HIV暴露前预防性用药(PrEP)标准治疗药物——每日一次口服药物Truvada(FTC/TDF,恩曲他滨/替诺福韦,200mg/300mg片剂)对HIV的预防效果。
研究结果显示,与每日口服FTC/TDF片剂相比,cabotegravir预防HIV的效率提高了66%,cabotegravir组HIV发生率为0.41%,FTC/TDF组的HIV发生率为1.22%。
图片来源:https://www.natap.org/2020/IAC/IAC_28.htm
根据ViiV的数据,目前约有3800万人感染艾滋病毒,2019年底报告了170万艾滋病毒新发病例。
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