Menin-MLL抑制剂KO-539获FDA的孤儿药物认定用于治疗急性髓细胞白血病

2019-07-25 Allan MedSci原创

孤儿药物认定KO-539急性髓细胞白血病

Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗肿瘤的精准药物，近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予Menin-MLL抑制剂KO-539孤儿药物认定，用于治疗急性髓性白血病（AML）。

Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗肿瘤的精准药物，近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予Menin-MLL抑制剂KO-539孤儿药物认定，用于治疗急性髓性白血病（AML）。

Kura Oncology总裁兼首席执行官Troy Wilson博士说：“AML的孤儿药物指定代表了KO-539发展的一个重要里程碑。FDA并认识到KO-539有可能解决AML患者的高度未满足的医疗需求。我们的临床前数据也是令人鼓舞的”。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1654850#axzz5ug3cIKrI

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作者：Allan



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