Lancet Respir Med：肺纤维化诊断全新方法
2018-02-11 揭志军 呼吸界
本文基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。
本综述基于对Fleischner学会成员的医学文献和专家意见所作的系统性研究，提供了一种诊断特发性肺纤维化（IPF）的最新方法，为疑似普通性间质性肺炎（UIP）患者的临床评估提供了标准。在CT显示为「可能的UIP」改变的特定病例中，CT影像学的作用可以扩大到允许在无外科肺活检的情况下诊断IPF。在临床或CT检查结果不能确定的IPF患者中，也应考虑包括外科肺活检在内的其他辅助检查。当决定采用其他诊断方法时，多学科结合尤为重要，如果肺组织不可用，可将活检结果与临床和CT特征相结合以建立IPF的诊断。由于IPF诊断可能会作出调整，应对其定期检查。以下标准用来建立有把握的和有效的IPF诊断。
原始出处：
David A Lynch MB, et al. Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper. The Lancet Respiratory Medicine. Feb, 2018.
作者：揭志军
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