CCLM：通过数字PCR检测早期混合造血嵌合
2017-07-27 MedSci MedSci原创
同种异体干细胞移植（HSCT）后的临床决策在部分程度上取决于对造血嵌合体的分析。多态性短串联重复序列（STR-PCR）的聚合酶链反应目前被认为是移植后嵌合体监测的黄金标准。然而，这种方法已经显示出了一些局限性。新兴技术如数字PCR（dPCR）已被应用于造血嵌合体检测。因为之前的研究是对有限的患者群体在短期随访中进行的，所以以前的报告对dPCR的临床应用尚不清楚。
近日，国际杂志 《Clinical
Chemistry and Laboratory Medicine》在线发表一项关于在经历性别不匹配造血干细胞移植的患者中,通过数字液滴PCR进行早期混合造血嵌合检测的研究。
同种异体干细胞移植（HSCT）后的临床决策在部分程度上取决于对造血嵌合体的分析。多态性短串联重复序列（STR-PCR）的聚合酶链反应目前被认为是移植后嵌合体监测的黄金标准。然而，这种方法已经显示出了一些局限性。新兴技术如数字PCR（dPCR）已被应用于造血嵌合体检测。因为之前的研究是对有限的患者群体在短期随访中进行的，所以以前的报告对dPCR的临床应用尚不清楚。
为了比较造血嵌合检测时间和检测率，研究人员分析了使用STR-PCR和dPCR进行性别错配HSCT的591个患者样本中的155例。此外，研究人员还建立了两种方法在检测已知比例制备的人造DNA混合物和临床样品中之间的相关性。
研究发现根据人造DNA混合物分析，两种方法之间的相关系数为0.9946和0.9732。 dPCR的检测限为0.01％。在供体和受体DNA的157个样品中，dPCR在66个样品中检测出混合嵌合体（MC）。在HSCT（n = 32）后复发的患者组中，与STR-PCR相比，dPCR在15例这些患者中检测到MC较早。对于dPCR和STR-PCR，MC检测到复发的平均时间分别为155天（范围：13-385天）和65天（范围：0-203天）。
研究表明，dPCR是一种可以对造血嵌合体进行灵敏和准确量化的方法，对早期的MC检测能与STR-PCR相比。
原始出处：
Waterhouse,
Miguel / Pfeifer, Dietmar, et al.Early mixed hematopoietic chimerism detection
by digital droplet PCR in patients undergoing gender-mismatched hematopoietic
stem cell transplantation.
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
作者：MedSci
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#PCR#
44
#造血#
43
#PCR检测#
58
谢谢分享，很不错。
66
学习
58