FDA扩大EUCRISA（Crisaborole）软膏适应症：至3个月大的轻中度特应性皮炎患儿
2020-03-25 Allan MedSci原创
AD是一种慢性皮肤病，其特征在于皮肤发炎和皮肤屏障缺陷，在美国约有1800万人和约11％的儿童受到影响。
辉瑞公司今天宣布，美国FDA已批准其EUCRISA®（crisaborole）软膏的补充新药申请（sNDA），将EUCRISA（Crisaborole）软膏适应症扩展至3个月大的轻中度特应性皮炎患儿。EUCRISA先前已获批准用于成人和2岁及以上的儿童。该补充批准使EUCRISA成为第一个也是唯一适用于3个月大的轻中度AD患儿的局部处方药。
加州大学圣地亚哥分校皮肤科和儿科教授Lawrence Eichenfield博士说：“患者家庭每天需要花费数小时缓解孩子的湿疹症状，这是艰辛的，并且会给整个家庭造成伤害。EUCRISA的批准为这些非常年幼的患者提供了潜在的缓解方法”。
AD是一种慢性皮肤病，其特征在于皮肤发炎和皮肤屏障缺陷，在美国约有1800万人和约11％的儿童受到影响。
原始出处：
作者：Allan
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#EUCRISA#
52
#UCRI#
82
#适应症#
66
#ABO#
67
#crisaborole#
60