欧洲药品管理局：支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘
2020-05-02 Allan MedSci原创
诺华制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）支持Enerzair（茚达特罗/吡咯烷酮/糠酸莫米松）治疗不受控制的哮喘。
诺华制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）支持Enerzair（茚达特罗/吡咯烷酮/糠酸莫米松）治疗不受控制的哮喘。该疗法适用于长期使用β2受体激动剂（LABA）/长效毒蕈碱拮抗剂/糖皮质激素（ICS）的患者。
该制药商指出，如果获得批准，Enerzair将成为首个每日一次的β2受体激动剂/长效毒蕈碱拮抗剂/ICS固定剂量联合疗法。
根据诺华公司（Novartis）的说法，EMA的支持是基于IRIDIUM III期研究的数据，该研究对约3092名不受控制的哮喘患者进行了研究。Enerzair和Atectura组的受试者每天接受一次治疗。结果表明，Enerzair在26周后的一秒钟内强制呼气量（FEV1）表现出优于Atectura的优势。该公司还表示，与Advair相比，Enerzair组中度至重度哮喘急性发作率显著更低。
原始出处：
作者：Allan
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Enerzai#
75
#药品管理#
61
#诺华#
75
#欧洲#
68
#欧洲药品管理局#
73