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[GetTopicListResponse(id=2089154, encodeId=cd282089154d2, content=全球领先的皮肤病医疗机构<a href='/topic/show?id=40d0104e7513' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#LEO Pharma#</a> A/S今天宣布，<a href='/topic/show?id=b602630980d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#欧洲药品管理局#</a>(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已采纳积极意见，建议扩大Adtralza® (<a href='/topic/show?id=f1ab1e73777' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#tralokinumab#</a>)在欧盟的批准使用范围，将12至17岁的中重度<a href='/topic/show?id=c0826e93471' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#特应性皮炎#</a>的青少年纳入系统治疗的对象。青少年患者的推荐初始剂量为600 mg，然后每隔一周使用300 mg，与成年患者的剂量相同。, objectTitle=LEO Pharma获得人用医药产品委员会关于Adtralza® (tralokinumab)治疗青少年中度至重度特应性皮炎的积极意见, objectType=article, longId=740013, objectId=dcbce4001380, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/20220919/1663570737482_5444305.png, objectUrl=/article/show_article.do?id=dcbce4001380, replyNumber=0, likeNumber=108, createdTime=2022-09-20, rootId=0, userName=小小医者, userId=f63e4754896, projectId=1, avatar=, status=1, 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objectTitle=欧洲药品管理局提示甲氨蝶呤新增不良反应！一文教你如何应对甲氨蝶呤常见毒性, objectType=article, longId=293691, objectId=e2c629369198, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e2c629369198, replyNumber=0, likeNumber=82, createdTime=2022-01-12, rootId=0, userName=isabellayj, userId=c44f3972955, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e2c629369198, moduleTitle=欧洲药品管理局提示甲氨蝶呤新增不良反应！一文教你如何应对甲氨蝶呤常见毒性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e2c629369198)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1425479, encodeId=89dd14254e9ac, content=<a href='/topic/show?id=b602630980d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#欧洲药品管理局#</a>, objectTitle=2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物, objectType=article, longId=219276, objectId=11432192e670, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, 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userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)] 梅斯话题小助手

欧洲药品管理局

2020-05-29

小小医者 (审核中...)

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全文收起全球领先的皮肤病医疗机构#LEO Pharma# A/S今天宣布，#欧洲药品管理局#(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已采纳积极意见，建议扩大Adtralza® (#tralokinumab#)在欧盟的批准使用范围，将12至17岁的中重度#特应性皮炎#的青少年纳入系统治疗的对象。青少年患者的推荐初始剂量为600 mg，然后每隔一周使用300 mg，与成年患者的剂量相同。

LEO Pharma获得人用医药产品委员会关于Adtralza® (tralokinumab)治疗青少年中度至重度特应性皮炎的积极意见

2022-09-20

isabellayj (审核中...)

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局：mRNA新冠疫苗与自身免疫性肝炎无关

2022-04-29

isabellayj (审核中...)

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#欧洲药品管理局#

再迎出海里程碑，百泽安®肺癌和食管癌上市许可申请获欧洲药品管理局受理

2022-03-27

isabellayj (审核中...)

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#欧洲药品管理局#

2022年1月13日简报：福奇称奥密克戎毒株将在美国感染“几乎每个人”，欧洲药品管理局认为奥密克戎将迅速成为一种地方性疾病，全球日增近300万例

2022-01-14

isabellayj (审核中...)

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局提示甲氨蝶呤新增不良反应！一文教你如何应对甲氨蝶呤常见毒性

2022-01-12

isabellayj (审核中...)

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#欧洲药品管理局#

2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物

2021-10-27

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#欧洲药品管理局#

2021年10月6日简报：美国民众反智，奇葩新冠阴谋论流行，大批民众拒绝接种疫苗；欧洲药品管理局可能开始加速评估默克的新冠口服药；新西兰宣布放弃“彻底消除新冠”战略

2021-10-07

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）

2021-03-29

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局：建议Saxenda用于治疗12至17岁青少年肥胖症

2021-03-29

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局（EMA）授予ARU-1801治疗镰状细胞病的优先药品资格（PRIME）

2021-02-06

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局接受加速审评传奇生物CAR-T疗法申请

2021-02-04

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局（EMA）开始审查GBT的镰状细胞疗法Oxbryta

2021-02-01

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局批准Zeposia（ozanimod）治疗溃疡性结肠炎

2021-01-02

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#欧洲药品管理局#

Bio-Thera向欧洲药品管理局提交了Avastin生物仿制药BAT1706的营销授权申请（MAA）。

2020-11-30

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#欧洲药品管理局#

Efruxifermin（EFX）治疗NASH：已获欧洲药品管理局的“优先药物称号”（PRIME）

2020-10-18

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#欧洲药品管理局#

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU治疗乳腺癌，获得欧洲药品管理局的快速审查

2020-07-10

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局的6月会议要点：建议批准八种药物

2020-06-28

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#欧洲药品管理局#

BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准，与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌

2020-06-07

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#欧洲药品管理局#

欧洲药品管理局CHMP支持PARP抑制剂Lynparza，用于BRCA突变的胰腺癌维持治疗

2020-06-06

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#欧洲药品管理局#

AbbVie向美国和欧洲药品管理局提交营销申请，将JAK抑制剂Rinvoq用于治疗银屑病关节炎

2020-06-06

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