Blood:αβT/B细胞敲除后进行HLA相合性造血干细胞移植(αβhaplo-HSCT)可有效治疗急性白血病
2018-10-23 MedSci MedSci原创
中心点:予以αβhaplo-HSCT治疗的急性白血病患儿发生急慢性GvHD的风险要低于进行非血缘供体移植的患儿的。αβhaplo-HSCT治疗后无GvHD、无复发的存活率要高于进行非血缘供体HSCT移植的患者。摘要:一直以来,来自于HLA匹配的血缘或无血缘供体(UD)的造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗需要进行同种异体移植的急性白血病(AL)患儿。近期,一个单中心研究表明在αβT/B细胞敲除后进
予以αβhaplo-HSCT治疗的急性白血病患儿发生急慢性GvHD的风险要低于进行非血缘供体移植的患儿的。
αβhaplo-HSCT治疗后无GvHD、无复发的存活率要高于进行非血缘供体HSCT移植的患者。
摘要:
一直以来,来自于HLA匹配的血缘或无血缘供体(UD)的造血干细胞移植(HSCT)被用于治疗需要进行同种异体移植的急性白血病(AL)患儿。近期,一个单中心研究表明在αβT/B细胞敲除后进行HLA相合性HSCT(αβhaplo-HSCT)是有效的。
综上所述,本研究结果表明αβhaplo-HSCT适用于需要移植的AL患儿,特别是等位基因匹配的UD不可用时。
Alice Bertaina,et al. Unrelated donor vs HLA-haploidentical alpha/beta T-cell and B-cell depleted HSCT in children with acute leukemia. Blood 2018 :blood-2018-07-861575; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-07-861575
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