B细胞
2020-05-29
#肿瘤微环境#包括#基质微环境##免疫微环境#等多种微环境因素交织,里面包括#肿瘤相关成纤维细胞#,#肿瘤相关巨噬细胞#,#肿瘤干细胞#,#肿瘤细胞#,#T细胞#,#B细胞#,#DC细胞#,#高凝状态#,以及正在处于坏死或#程序性坏死#的肿瘤细胞,共同构成的复杂微环境,这些微环境有助于保护肿瘤细胞免受药物的攻击。同时,肿瘤细胞自身也不断改变自己的状态,包括肿瘤细胞膜的硬度,肿瘤细胞表面的蛋白,肿瘤细胞#代谢重编程#等,从而减少被#免疫细胞#的识别,同时更有利于与#微环境#配合,以及有助于#肿瘤转移#。
未来需要针对这些因素共同的作用,将#肿瘤细胞#转化为正常细胞,即让坏人改造为正常人,可以设置监狱,即通过某种措施将肿瘤细胞禁锢在局部,不允许其转移,梅斯小编暂且称之为“#肿瘤细胞监狱#”,并通过药物治疗,将其转化为正常细胞,这可能是一种新的途径,而不只是一味地抑制或杀死!
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2023-10-14发表于加利福尼亚
#B细胞#在识别外源性抗原后,naïve B细胞经历快速激活、生长和增殖。然而,B细胞的生长和增殖是如何与激活相结合的仍然知之甚少。
2023年1月11日,厦门大学肖昌春及刘文贤共同通讯在Cellular & Molecular Immunology(IF=22)在线发表题为“Dhx33 promotes B-cell growth and proliferation by controlling activation-induced rRNA upregulation”的研究论文,该研究表明Dhx33通过控制激活诱导的rRNA上调来促进B细胞的生长和增殖。结合CRISPR/Cas9介导的功能分析和小鼠遗传学方法,作者发现Dhx33,一种活化诱导的RNA解旋酶,在B细胞活化与生长和增殖耦合中发挥关键作用。B细胞特异性缺失Dhx33的突变小鼠表现出B细胞发育受损、生发中心反应、浆细胞分化和抗体产生。缺乏Dhx33的B细胞在稳态和激活初期表现正常,但生长和增殖受到阻碍。
2023-01-14
2022-09-13