2024-08-18发表于上海
#肿瘤微环境#包括#基质微环境##免疫微环境#等多种微环境因素交织，里面包括#肿瘤相关成纤维细胞#，#肿瘤相关巨噬细胞#，#肿瘤干细胞#，#肿瘤细胞#，#T细胞#，#B细胞#，#DC细胞#，#高凝状态#，以及正在处于坏死或#程序性坏死#的肿瘤细胞，共同构成的复杂微环境，这些微环境有助于保护肿瘤细胞免受药物的攻击。同时，肿瘤细胞自身也不断改变自己的状态，包括肿瘤细胞膜的硬度，肿瘤细胞表面的蛋白，肿瘤细胞#代谢重编程#等，从而减少被#免疫细胞#的识别，同时更有利于与#微环境#配合，以及有助于#肿瘤转移#。
未来需要针对这些因素共同的作用，将#肿瘤细胞#转化为正常细胞，即让坏人改造为正常人，可以设置监狱，即通过某种措施将肿瘤细胞禁锢在局部，不允许其转移，梅斯小编暂且称之为“#肿瘤细胞监狱#”，并通过药物治疗，将其转化为正常细胞，这可能是一种新的途径，而不只是一味地抑制或杀死!
有兴趣的同仁可以在此跟贴进行讨论。
2023-10-14发表于加利福尼亚
#肿瘤相关成纤维细胞#虽然是热点，它的主要治疗靶点为#NOX4#，但是真正成药还是有相当难度的，也许NOX4的特异性仍然不够。此前有研究显示，研究人员对20例人类恶性实体肿瘤的组织芯片分析显示，与正常组织相比，#膀胱癌#、食道癌、头颈部癌、卵巢癌、前列腺癌和黑色素瘤中IHC差异的NOX4表达较高，表明在具体的人类肿瘤标本中，NOX4表达是增加的。除此之外，对卵巢癌细胞株COV362的免疫荧光实验显示，NOX4表达位于核周区域，表明#卵巢癌#细胞中高水平的内源性NOX4表达仅与核周膜相关。https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=63ff1014107e
但是，NOX4特异性仍然存疑！另外，这是核内蛋白，也许#PROTAC#技术有助于成药。
2021-09-19
这个研究在当时是很火的，主要关注#肿瘤相关巨噬细胞#，这是肿瘤微环境的重要组成部分。如果现在要申请，要研究更细致了。要研究肿瘤相关的巨噬细胞与#肿瘤相关成纤维细胞#，以及肿瘤细胞之间的相互作用，以及这种相互作用带来的肿瘤免疫抑制效应的形成
2020-09-18
