Eur radiol:特发性肺纤维化患者活多久,哪些因素起着决定性作用?
2017-10-01 shaosai MedSci原创
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病,原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,经数月或数年逐渐恶化,多在出现症状3~8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明,就其临床特征和病理
作者:shaosai
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#特发性#
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学习
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谢谢分享.学习了
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特发性肺纤维化近年来越来越多.非常值得临床重视.不知道是因为诊断水平的提升还是发病率的增加
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谢谢分享.学习了
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