基因疗法抗击卵巢癌：欧洲药品管理局授予GEN-1孤儿药认定
2020-03-24 Allan MedSci原创
肿瘤药物开发公司Celsion今日宣布，欧洲药物管理局（EMA）的孤儿药物产品委员会（COMP）已建议授予GEN-1孤儿药物资格，以治疗卵巢癌。
肿瘤药物开发公司Celsion今日宣布，欧洲药物管理局（EMA）的孤儿药物产品委员会（COMP）已建议授予GEN-1孤儿药物资格，以治疗卵巢癌。GEN-1是使用Celsion专有的TheraPlas平台技术设计的，是一种白介素12（IL-12）DNA载体，载体包裹在非病毒纳米颗粒递送系统中，该载体能够进行细胞转染，然后持续局部分泌IL-12蛋白。GEN-1先前曾获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿称号，目前正在I/II期临床试验（OVATION 2研究）中进行评估，以治疗初治III期和IV期卵巢癌患者。
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症，会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显，随病情进展，才会出现许多癌症的典型症状，包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位 。
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