Blood：发现新的且可减少出血风险的抗血栓形成机制和疗法！
2018-02-23 MedSci MedSci原创
目前抗血栓形成药物，包括广泛应用的抗血小板药物和抗凝血剂，均有引发出血的风险、增加发病率和死亡率。然而，有新的实验证据提示，止血和血栓形成的分子和细胞机制可相互分离，从而可开发新的能降低出血风险的抗血栓治疗靶点。Blood上近期发表一篇文章，总结了最新出现的一些抗血栓形成的病例。从血小板和凝血系统，两条导致血栓形成的主要途径各自的特异性活性出发，可使人确信，生理性止血和病理性血栓形成机制不同，可选
目前抗血栓形成药物，包括广泛应用的抗血小板药物和抗凝血剂，均有引发出血的风险、增加发病率和死亡率。然而，有新的实验证据提示，止血和血栓形成的分子和细胞机制可相互分离，从而可开发新的能降低出血风险的抗血栓治疗靶点。Blood上近期发表一篇文章，总结了最新出现的一些抗血栓形成的病例。
从血小板和凝血系统，两条导致血栓形成的主要途径各自的特异性活性出发，可使人确信，生理性止血和病理性血栓形成机制不同，可选择性地抑制。以两条通路的差异点为靶点或许可开发出新一代的抗血栓疗法。在尚未获得广泛重视的靶点中，Edward F. Plow等人看重白细胞上的整合素αMβ2(Mac-1，CD11b/CD18) 与血小板上的GPIbα的相互作用，有希望可区分血栓形成和止血。
总而言之，该特异性受体：反向受体配对不仅强调了白细胞在血栓形成过程中的作用，还鉴定出一种可能可成为治疗靶点的新的相互作用，最终促进形成一种更为安全的抗血栓治疗方案。
原始出处：
Edward F. Plow，et al.The search for new antithrombotic mechanisms and therapies that may spare hemostasis.Blood 2018 ：blood-2017-10-784074； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2017-10-784074
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