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href='/topic/show?id=f259105e132a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#蛋白降解剂#</a>是十分热门的领域，事实上，很多老药现在发现实际上也是PROTAC类，如<a href='/topic/show?id=553b639416e' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#氟维司群#</a>，<a href='/topic/show?id=21d764465c7' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#沙利度胺#</a><a href='/topic/show?id=c34d64e47d1' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#泊马度胺#</a>。, objectTitle=新药研发利器PROTAC技术全面解析：原理，历史，优势，设计，挑战，机遇与下一代PROTAC技术, objectType=article, longId=216449, objectId=b3ec21644961, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/images/20210819/4c32ba8f4e2a40e7b5b96daed7d718eb.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=b3ec21644961, replyNumber=0, likeNumber=136, createdTime=2023-03-26, rootId=0, userName=侠胆医心, userId=f63e4754896, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b3ec21644961, moduleTitle=新药研发利器PROTAC技术全面解析：原理，历史，优势，设计，挑战，机遇与下一代PROTAC技术, moduleType=article, 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氟维司群

2020-05-29

梅斯管理员 (审核中...)

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#乳腺癌# #氟维司群# #阿贝西利#

造福70%患者，破解治疗耐药难题！“最常见”乳腺癌新突破 | ASCO 2024速递

2024-06-03发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#乳腺癌# #氟维司群# #CDK4/6抑制剂# #帕博西尼#

JCO | PACE试验：氟维司群+帕博西尼+阿维鲁单抗（F+P+A）方案在CDK4/6抑制剂进展后激素受体阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者中具有较好的疗效和安全性

2024-04-05发表于上海

侠胆医心 (审核中...)

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全文收起 #capivasertib#是一种口服可利用的小分子抑制剂，可以抑制所有三种AKT亚型。因此毒性还是相当大的！AKT的信号太上游了，安全性恐怕难以过关。与单独使用富马酸#fulvestrant#相比，添加#卡匹曲塞替#治疗显著改善了#激素受体阳性晚期乳腺癌#患者的无进展生存期，这些患者在之前的内分泌治疗期间或之后出现疾病进展，可能合并#CDK4/6抑制剂#使用或未使用。腹泻和皮疹是接受卡匹曲塞替治疗的患者主要的不良事件。样本量大了以后，可能还会有更多的副作用出现#乳腺癌##氟维司群#

NEJM：Capivasertib对HR阳性乳腺癌的治疗效果（CAPItello-291研究）

2023-06-02发表于上海

侠胆医心 (审核中...)

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新药研发利器#PROTAC#技术全面解析#蛋白降解剂#是十分热门的领域，事实上，很多老药现在发现实际上也是PROTAC类，如#氟维司群#，#沙利度胺##泊马度胺#。

新药研发利器PROTAC技术全面解析：原理，历史，优势，设计，挑战，机遇与下一代PROTAC技术

2023-03-26发表于上海

yangchou (审核中...)

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全文收起 #氟维司群#既往研究发现，氟维司群加用AKT抑制剂Capivasertib可提高芳香酶抑制剂耐受性ER+HER2-晚期乳腺癌女性患者的无进展生存率。这种益处似乎独立于PI3K /AKT/磷酸酶和张力蛋白同源物 (PTEN) 通路在肿瘤中的改变状态。本文汇报了FAKTION研究的最新无进展生存期和总生存期结果。 FAKTION研究是一项随机、多中心、双盲、安慰剂为对照的2期临床试验，招募了年满18岁、ER+HER2-、ECOG表现状态0-2分、经芳香化酶抑制剂治疗后进展或复发的转移性/局部晚期的不可手术的乳腺癌女性患者。受试患者被随机（1:1）分成两组，接受氟维司群+Capivasertib或安慰剂治疗直到病情进展、不可耐受的毒性、失访或撤出研究。主要终点是无进展生存期，次要终点包括总生存期和安全性。

2022-06-14

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