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objectTitle=STM：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布, objectType=article, longId=745645, objectId=fe88e45645c4, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/202201029/1667057247828_5635644.png, objectUrl=/article/show_article.do?id=fe88e45645c4, replyNumber=0, likeNumber=134, createdTime=2022-10-30, rootId=0, userName=lifestar, userId=aa0e14, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=fe88e45645c4, moduleTitle=STM：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=fe88e45645c4)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=1), GetTopicListResponse(id=1276208, encodeId=116e12e6208cd, content=<a href='/topic/show?id=755d5211a0' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#CRISPR#</a>, objectTitle=Nat Biotech：一次生产10亿CAR-T细胞，新型CRISPR技术，无需病毒载体高效插入超长DNA序列, objectType=article, longId=739036, objectId=f1d8e3903613, topicUrl=null, 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moduleTitle=Nature重磅：AAV递送CRISPR，体内改造B细胞，产生广泛中和抗体治疗艾滋病, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=9d23e3016970)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)] 梅斯话题小助手

CRISPR

2020-05-29

梅斯管理员 (审核中...)

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#基因编辑# #CRISPR# #CAR-T细胞#

【Leukemia】综述：利用CRISPR基因编辑技术优化CAR-T细胞治疗的有效性、安全性和可及性

2024-10-31发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#肿瘤# #CRISPR# #TNF信号#

Nature：揭示肿瘤进化新机制：体内单细胞CRISPR筛选解码TNF信号

2024-07-20发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#癌症# #基因检测# #CRISPR# #CoHIT#

IVD前沿丨one-pot超灵敏CRISPR系统，临床癌症诊断可能取得大进展

2024-07-07发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#CRISPR# #化疗耐药# #遗传驱动#

Nat Commun：东北大学费腾等团队合作通过CRISPR筛选揭示癌症化疗耐药性的遗传驱动策略

2024-07-07发表于上海

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#急性白血病# #CRISPR# #PI3Kγ#

Nature：罗擎宇等人发现靶向非经典PI3Kγ信号和天然免疫治疗急性白血病

2024-05-14发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#CRISPR# #基因编辑#

CRISPR技术进化史 | 24年 Cell 综述

2024-03-08发表于上海

梅斯管理员 (审核中...)

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#CRISPR# #RNA编辑#

Nature：RNA编辑：有望超越CRISPR的未来疗法

2024-02-24发表于上海

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#T细胞# #CRISPR# #碱基编辑#

2023-12-20发表于上海

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#CRISPR# #gRNA# #FLSHclust#

2023-11-30发表于上海

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#CRISPR# #癌症免疫治疗# #肿瘤T细胞# #CTLs#

迟洪波团队最新Nature：利用体内单细胞CRISPR筛选，绘制肿瘤T细胞命运调控网络

2023-11-18发表于上海

侠胆医心 (审核中...)

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全文收起 #CRISPR##基因编辑#治疗后死亡，尸检结果显示，或源于对#AAV载体#的免疫反应，如果真是发现对AAV载体的免疫反应，那反而是件好事，以后只要测试对AAV过敏的人就不再使用这个载体即可！这也算是对基因编辑的重大贡献。现在对于基因编辑治疗另一个难题在于疗效会随时间推移不断减退，但是AAV载体原则上一个人一辈子只能使用一次！！疗效减退了，怎么办？

medRxiv：一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，尸检结果显示，或源于对AAV载体的免疫反应

2023-05-21发表于上海

lifestar (审核中...)

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全文收起这6名患儿在接受基于 #CRISPR##基因编辑#的 #CAR-T 细胞治疗#后，有4人在28天内病情缓解，这使他们能够接受#骨髓干细胞移植#，已重建健康的免疫系统。在这4人中，2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期，但遗憾的是，另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑#CD19#，治标不治本，这种效果应该能想得到的，主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。

STM：CRISPR基因编辑的通用型CAR-T，治疗儿童白血病临床试验结果发布

2022-10-30

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

Nat Biotech：一次生产10亿CAR-T细胞，新型CRISPR技术，无需病毒载体高效插入超长DNA序列

2022-09-13

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

当心！Nat Commun发文：CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性

2022-08-28

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

Science：可爱龙团队揭示能够切割蛋白的新型CRISPR工具的作用机制

2022-08-28

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

CRISPR Journal：领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器

2022-08-10

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

JACS：中科大梁好均团队开发基于CRISPR-dCas9的可编程转录调节器

2022-07-09

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

重磅发布！NEJM志公布首个体内 CRISPR 基因编辑治疗人类遗传疾病试验结果

2022-07-05

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

一次注射，长期有效，诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力

2022-06-28

yuandd (审核中...)

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#CRISPR#

Nature重磅：AAV递送CRISPR，体内改造B细胞，产生广泛中和抗体治疗艾滋病

2022-06-23

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