这6名患儿在接受基于 CRISPR基因编辑的 CAR-T 细胞治疗后，有4人在28天内病情缓解，这使他们能够接受骨髓干细胞移植，已重建健康的免疫系统。在这4人中，2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期，但遗憾的是，另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑CD19，治标不治本，这种效果应该能想得到的，主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
2022-10-30
这6名患儿在接受基于 #CRISPR##基因编辑#的 #CAR-T 细胞治疗#后，有4人在28天内病情缓解，这使他们能够接受#骨髓干细胞移植#，已重建健康的免疫系统。在这4人中，2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期，但遗憾的是，另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑#CD19#，治标不治本，这种效果应该能想得到的，主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
2022-10-30
