资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#遗传异质性#
8篇内容 | 1207人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=b1ff95104b4, topicName=遗传异质性, introduction=遗传异质性, content=null, image=null, comments=8, allHits=1207, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=95104, type=0, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=14688, tagList=[TagDto(tagId=14688, tagName=遗传异质性)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=2237415, encodeId=389c223e41570, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a> <a href='/topic/show?id=12ef8460243' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#脊髓小脑性共济失调#</a>, objectTitle=关注企鹅病:脊髓小脑性共济失调(SCA), objectType=article, longId=850804, objectId=62c685080461, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/20230624/1687539759747_5579292.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=62c685080461, replyNumber=0, likeNumber=5, createdTime=2024-11-17, rootId=0, userName=梅斯管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=62c685080461, moduleTitle=关注企鹅病:脊髓小脑性共济失调(SCA), moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=62c685080461)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=2202054, encodeId=b1cb2202054fd, content=<a href='/topic/show?id=ebcf849495d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#脑瘫#</a> <a href='/topic/show?id=4bf4428668c' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#外显子组测序#</a> <a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Nat Med:历时十余年!复旦大学邢清和等团队合作揭示脑瘫患儿的遗传学特征和遗传检测重要性, objectType=article, longId=824419, objectId=1a5f824419c5, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=https://img.medsci.cn/Random/medical-researcher-looking-through-the-microscope-64JFWLH.jpg, objectUrl=/article/show_article.do?id=1a5f824419c5, replyNumber=0, likeNumber=80, createdTime=2024-05-06, rootId=0, userName=梅斯管理员, userId=cade5395722, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=上海, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1a5f824419c5, moduleTitle=Nat Med:历时十余年!复旦大学邢清和等团队合作揭示脑瘫患儿的遗传学特征和遗传检测重要性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1a5f824419c5)], followStatus=false, userIsMember=false, type=null, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689077, encodeId=d90d16890e7b8, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Nat Commun:系统性红斑狼疮相关新基因座的鉴定及祖先群体遗传异质性分析, objectType=article, longId=206847, objectId=238620684e10, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=238620684e10, replyNumber=0, likeNumber=86, createdTime=2021-12-25, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=238620684e10, moduleTitle=Nat Commun:系统性红斑狼疮相关新基因座的鉴定及祖先群体遗传异质性分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=238620684e10)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689076, encodeId=ba0116890e6d3, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Blood:MDS/MPN不同亚型的遗传异质性, objectType=article, longId=196875, objectId=78f11968e54e, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=78f11968e54e, replyNumber=0, likeNumber=85, createdTime=2021-02-21, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=78f11968e54e, moduleTitle=Blood:MDS/MPN不同亚型的遗传异质性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=78f11968e54e)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689075, encodeId=a0de16890e5aa, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!, objectType=article, longId=189958, objectId=e89b189958b0, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=e89b189958b0, replyNumber=0, likeNumber=79, createdTime=2020-05-23, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=e89b189958b0, moduleTitle=Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=e89b189958b0)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689073, encodeId=4d6616890e349, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Arthritis Rheumatol:全基因组关联分析揭示干燥综合征的遗传异质性, objectType=article, longId=101340, objectId=49a01013408f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=49a01013408f, replyNumber=0, likeNumber=84, createdTime=2018-05-04, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=49a01013408f, moduleTitle=Arthritis Rheumatol:全基因组关联分析揭示干燥综合征的遗传异质性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=49a01013408f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689074, encodeId=2a0016890e493, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的遗传异质性易感基因位点, objectType=article, longId=102028, objectId=5206102028c4, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=5206102028c4, replyNumber=0, likeNumber=75, createdTime=2017-09-09, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=5206102028c4, moduleTitle=EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的遗传异质性易感基因位点, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=5206102028c4)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689072, encodeId=718716890e248, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Science:自闭症遗传异质性或帮助开发个体化精准疗法, objectType=article, longId=57683, objectId=60295e68399, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=60295e68399, replyNumber=0, likeNumber=74, createdTime=2016-03-09, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=60295e68399, moduleTitle=Science:自闭症遗传异质性或帮助开发个体化精准疗法, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=60295e68399)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689071, encodeId=512d16890e1d3, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=Cancer cell:多发性骨髓瘤的遗传异质性, objectType=article, longId=29535, objectId=91b3295352c, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=91b3295352c, replyNumber=0, likeNumber=57, createdTime=2014-02-08, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=91b3295352c, moduleTitle=Cancer cell:多发性骨髓瘤的遗传异质性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=91b3295352c)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1689070, encodeId=94cf16890e08a, content=<a href='/topic/show?id=b1ff95104b4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#遗传异质性#</a>, objectTitle=NEJM:肿瘤具有高度遗传异质性, objectType=article, longId=4313, objectId=a94b4313ec, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=a94b4313ec, replyNumber=0, likeNumber=73, createdTime=2013-01-13, rootId=0, userName=ms8888626721583891, userId=32ba28715640, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=a94b4313ec, moduleTitle=NEJM:肿瘤具有高度遗传异质性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a94b4313ec)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
遗传异质性
2020-05-29
梅斯管理员
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
#脊髓小脑性共济失调#
关注企鹅病:脊髓小脑性共济失调(SCA)
5
0
2024-11-17发表于上海
回复
梅斯管理员
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#脑瘫#
#外显子组测序#
#遗传异质性#
Nat Med:历时十余年!复旦大学邢清和等团队合作揭示脑瘫患儿的遗传学特征和遗传检测重要性
80
0
2024-05-06发表于上海
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
Nat Commun:系统性红斑狼疮相关新基因座的鉴定及祖先群体遗传异质性分析
86
0
2021-12-25
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
Blood:MDS/MPN不同亚型的遗传异质性
85
0
2021-02-21
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
Blood:基于遗传异质性的原始细胞危象慢性髓系白血病模型!
79
0
2020-05-23
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
Arthritis Rheumatol:全基因组关联分析揭示干燥综合征的遗传异质性
84
0
2018-05-04
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
EUR HEART J:不同种族或不同民族心房颤动的遗传异质性易感基因位点
75
0
2017-09-09
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
Science:自闭症遗传异质性或帮助开发个体化精准疗法
74
0
2016-03-09
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
Cancer cell:多发性骨髓瘤的遗传异质性
57
0
2014-02-08
回复
ms8888626721583891
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#遗传异质性#
NEJM:肿瘤具有高度遗传异质性
73
0
2013-01-13
回复
共10条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
1
/1页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务