CHMP推荐曲妥珠单抗Deruxtecan治疗HER2阳性转移性乳腺癌

2020-12-16 Allan MedSci原创

Daiichi Sankyo和阿斯利康(AstraZeneca)的曲妥珠单抗deruxtecan已被欧盟(EU)推荐上市,用于治疗已接受两种或两种以上疗法治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

Daiichi Sankyo和阿斯利康(AstraZeneca)的曲妥珠单抗deruxtecan已被欧盟(EU)推荐上市,用于治疗已接受两种或两种以上疗法治疗的无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。

在欧洲,每年诊断出约520,000例乳腺癌病例,其中大约五分之一是HER2阳性。乳腺癌的影响是巨大的,每年导致137,000多例死亡。

在根据加速评估程序对申请进行审查后,人用药品委员会(CHMP)对关键的II期DESTINY-Breast01试验的结果发表了正面意见,该结果发表在《新英格兰医学杂志》上。在DESTINY-Breast01试验中,曲妥珠单抗deruxtecan在接受过两种或两种以上抗HER2治疗的患者中证明了临床上有意义的持久活性。

Daiichi Sankyo肿瘤研发全球主管高级副总裁Gilles Gallant博士说:“由于HER2阳性转移性乳腺癌患者的需求仍未得到满足,我们对CHMP的积极见解感到鼓舞。在美国和日本,曲妥珠单抗deruxtecan已经可用于HER2阳性转移性乳腺癌患者”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1782804?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Emergent BioSolutions的口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲人用药品委员会(CHMP)的正面评价,有望近期获批

Emergent BioSolutions公司宣布其单剂量口服霍乱疫苗Vaxchora,获得欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)的积极审批意见。预计将在收到积极意见后的三个月内获得欧盟委员会的营销授权决定。

Alnylam的RNA干扰药物Givlaari作为欧盟首例治疗急性肝卟啉症的药物,获得了CHMP的积极评价

Alnylam Pharmaceuticals的RNAi治疗药物Givlaari(givosiran),获得欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)的积极意见,用于治疗12岁以上的成人和青少年的急性肝卟啉症(AHP)。监管机构表示,如果Alnylam的申请得到批准,该靶向氨基乙酰丙酸合酶1的RNAi药物将成为欧盟中针对AHP的首个治疗药物。

欧洲药品管理局的CHMP支持诺和诺德口服GLP-1受体激动剂Rybelsus,用于治疗2型糖尿病

诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,欧洲药品管理局的人用药品管理委员会(CHMP)采纳了一项积极意见,建议批准其口服GLP-1受体激动剂Rybelsus(semaglutide)用于治疗2型糖尿病控制不佳的成年人,作为饮食和运动的辅助手段来改善血糖控制。监管机构指出,该药物是开发用于口服的首个GLP-1受体激动剂治疗药物。

Nintedanib治疗系统性硬化症相关性间质性肺病:已获得CHMP的积极评价

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议授予Nintedanib上市许可,以治疗硬化症相关性间质性肺病(SSc-ILD)。

欧洲药品管理局CHMP推荐了抗耐药菌药物Fetcroja和抗感染药物Tigecycline上市

欧洲药品管理局人类用药品咨询委员会在最近一次会议上只推荐了一种新药和一种非专利药。

TREMFYA(guselkumab)治疗活动性银屑病关节炎(PsA):已获得CHMP的积极意见

Guselkumab是一种单克隆抗体,可选择性结合白介素(IL)-23的p19亚基并抑制其与IL-23受体的相互作用。

拓展阅读

NEJM:曲妥珠单抗Deruxtecan用于HER2阳性转移性乳腺癌的二线治疗

研究认为,曲妥珠单抗Deruxtecan在先前治疗失败的HER2阳性转移性乳腺癌患者中显示出持久的抗肿瘤活性