Lancet Neurology：多潜能干细胞用于缺血性卒中是安全的
2017-05-08 MedSci MedSci原创
英国著名医学杂志《柳叶刀》（Neurology）5月份发表了，由美国和英国科学家在33个医疗中心，进行随机抽样、双盲对照，应用干细胞治疗急性缺血性中风。患者年龄18-83岁，发病时间24-48小时，NIHSS评分8-20分，分三个组，一组：按3：1接受4个亿干细胞或安慰剂对照组；第二组也按3：1接受12个亿干细胞或安慰剂对照组；第三组按NIHSS得分分层，按1：1接受12个亿干细胞或安慰剂静脉注射
英国著名医学杂志《柳叶刀》（Neurology）5月份发表了，由美国和英国科学家在33个医疗中心，进行随机抽样、双盲对照，应用干细胞治疗急性缺血性中风。患者年龄18-83岁，发病时间24-48小时，NIHSS评分8-20分，分三个组，一组：按3：1接受4个亿干细胞或安慰剂对照组；第二组也按3：1接受12个亿干细胞或安慰剂对照组；第三组按NIHSS得分分层，按1：1接受12个亿干细胞或安慰剂静脉注射。主要终点为总体卒中康复状况（复合了mRS评分，NIHSS得分下降值 和90天Barthel index），分析采用ITT分析集估计第2和第3组接受干细胞或安慰剂。本研究注册 号为NCT01436487.
第1组有8位患者接受安全性评估，129例患者随机分为67例接受干细胞组和62例接受安慰剂组，分别为第2和第3组（12亿干细胞）。两组安全事件并无差异，但是90天总体卒中恢复情况无显著性差异 (odds ratio 1·08 [95% CI 0·55–2·09], p=0·83).
原始出处：
David C Hess,et al.Safety and efficacy of multipotent adult progenitor cells in acute ischaemic stroke (MASTERS): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial.DOI: http://dx.doi.org/10.1016/S1474-4422(17)30046-7
作者：MedSci
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